Inngangur
Marya Pharmaceutical Formulation System er eininga og snjöll lausn hönnuð fyrir-verðmæta lyfjaframleiðslu vökva. Með samþættri hreinherbergishönnun, staðsetur það helstu vinnslubúnað utan kjarna hreina svæðisins, sem hámarkar rekstrarrými og sveigjanleika. Hægt er að stilla framleiðslueiningar frjálslega og aðgreina þær líkamlega í samræmi við mismunandi ferliþarfir og hreinleikastig, sem tryggir í raun smitgát og einangrun vöru.

Frammistöðueiginleikar
1. Samsetningarkerfið er hannað frá grunni í ströngu samræmi við cGMP viðmiðunarreglur, sem tryggir gæði vöru og fylgni við reglur.
2. Mjög samþætt, mát hönnun sameinar flóknar lagnir, lokar og stjórnkerfi í sameinaða einingu, sem dregur verulega úr fótspor búnaðarins. Þetta netta skipulag býður upp á meiri sveigjanleika og plássnýtingu fyrir skipulagningu hreinherbergja.
3. Samsetningarkerfið skráir sjálfkrafa og rafrænt og tryggir allar breytur og skref fyrir hverja lotuframleiðslu og hreinsunarferli. Með endurskoðunarferlum tryggir það fullan rekjanleika frá hráefni til fullunnar vöru, uppfyllir allar kröfur um heiðarleika gagna.
4. Kerfið er með hreinlætishönnun sem útilokar dauða fætur í vökvaleiðinni. Einingabygging þess gerir kleift að taka í sundur og setja saman aftur, sem dregur verulega úr tíma og fyrirhöfn sem þarf til að þrífa og reglubundið viðhald.
5. Samþætt, sjálfvirkt CIP kerfi framkvæmir sjálfkrafa hreinsunarferli og fylgist með lykilbreytum (td leiðni) í rauntíma- til að sannreyna virkni hreinsunar.
Vörufæribreytur
| Nafn | Færibreytur |
| Vinnumagn | 2~15000L |
| Nákvæmni hrærihraðastýringar | Hraðasvið 0~450rpm ±3.0% |
| Nákvæmni hitastýringar | Hitastig -10~150ºC ±0.2ºC |
| Nákvæmni þrýstingsstýringar | Þrýstisvið-0,01Mpa~0,06Mpa ±0,01MPa |
| Nákvæmni vigtunarstýringar | 3‰ |
| Aflgjafi | 380V 50Hz (Athugið: Aðrar spennur þurfa spenni) |
| Innsiglun og verndarstig | IP65 |
maq per Qat: lyfjablöndunarkerfi, birgjar lyfjablöndur í Kína, framleiðendur, verksmiðju




